工业级凡士林

 

 

 

 

 

 

 

医药凡士林是由高粘度矿物油馏分油经脱蜡所得的蜡膏为主要成分，掺入适量其它组份，再经高压加氢精制而得，产品分为白凡士林和黄凡士林。白凡士林为白色软膏状，黄凡士林为淡黄色至棕黄色软膏状，都具有一定的拉丝性，无嗅，并有良好的化学安定性及滑腻感。本产品质量符合中国药典、英国药典要求，并作为药用辅料取得国家药检局颁发的药品生产批准文号——豫卫药准字（1997）269001号，适用于配制医药膏及皮肤保护油膏的原料，白凡士林还可用作化妆品中的配料，黄凡士林可作为电缆制造的添加剂使用。

工业凡士林是由高粘度矿物油馏分经脱蜡所得的蜡膏，掺入适量其它组份，经加氢精制后加入辅助剂而制得，通常为淡褐色或褐色均质无块软膏，适用于低温保护用脂，并可用于金属零件的表面防腐，也可在温度为40~50℃及负荷不大时作为减摩润滑之用。本产品也用于皮革工业浸润剂、橡胶工业软化剂和纺织工业润滑剂。

[规格及包装]  采用165公斤／桶包装。

 

[主要技术指标]                          执行标准GB1790-2003

产品名称	医药白凡士林	医药黄凡士林	试验方法
外观	白色、半透明、软质、有油腻感的膏状物。	淡黄色至黄色、半透明、软质、有油腻感的膏状物。	目测
滴点,℃	42-60		SH/T0678
紫外吸光度（290nm），不大于	0.50	0.75	SH/T0406
稠环芳烃	通过	通过	SH/T0655
酸碱度	无		附录B
异性有机物	无		附录C
硫酸盐灰分（质量分数），% 不大于	0.1		SH/T0131
锥入度（150g,25℃）,0.1mm	130-250		GB/T269

 

凡士林 中国药典标准2005

项目	质量指标	试验方法
外观	白色、半透明、软质、有油腻感的膏状物。	目测
滴溶点	45～60℃	中国药典二部
杂质吸收度（290nm）不大于	0.50	中国药典二部
有机酸mgNaOH/g   不大于	0.08	中国药典二部
酸碱度	无	中国药典二部
异性有机物	无	中国药典二部
炽灼残渣%不大于	0.05	中国药典二部
硫化物	合格	中国药典二部
锥入度(150g25℃) 0.1mm	130～250	GB/T269